Содержание Как часто встречается синдром Клайнфельтера? Сколько хромосом при синдроме Клайнфельтера? Кариотип при синдроме Клайнфельтера Какие проявления с. Клайнфельтера у детей и подростков?
Вы точно человек?
Нажимая кнопку «Зарегистрироваться», я подтверждаю, что ознакомлен и согласен с условиями Пользовательского соглашения и Политикой конфиденциальности. Что является критерием отправки пары, лечащейся от бесплодия, к генетику? При планировании беременности генетик проводит детальный опрос, собирает анамнез, составляет подробную родословную и проводит осмотр. При необходимости врач-генетик может направить пару или на дополнительные обследования, или непосредственно на дополнительную генетическую диагностику. Дело в том, что мы обращаем внимание на такие вещи, которые могут не заметить врачи других специальностей например, пятна на коже, цвет склер.
The site of the Media Sphera Publishers contains materials intended solely for healthcare professionals. By closing this message, you confirm that you are a certified medical professional or a student of a medical educational institution. Lopatkin Research Institute of Urology — affiliated branch of federal state budgetary institution «P. Mskhalaia , E. Zakharova , M. Potapov , G.
Синдром Клайнфельтера — генетическое отклонение. Клиническая картина синдрома описана в году в работах Гарри Клайнфельтера и Фуллера Олбрайта [3] [4]. Генетической особенностью этого синдрома является разнообразие цитогенетических вариантов и их сочетаний мозаицизм.