Аномалия Денди-Уокера
Синдром Денди — Уокера — аномалия развития мозжечка и окружающих его ликворных пространств; генетически обусловленное заболевание. Данный синдром был впервые описан американским нейрохирургом Уолтером Денди в году и Эрлом Уокером в г. Синдром Денди — Уокера достаточно редкая патология ЦНС, среди живорождённых детей встречается с частотой 1 случай на человек. Среди детей с врожденной гидроцефалией он диагностируется от 3. Преимущественно встречается у женщин. Различают полную и неполную формы синдрома Денди—Уокера.
Синдром Денди-Уокера. Синдром Денди-Уокера представляет собой врожденный порок развития ка-удального отдела ствола и черня мозжечка, ведущий к неполному раскрытию срединной и латеральных апертур IV желудочка мозга. Проявляется признаками гидроцефалии, а нередко и гидромиелии. Последнее обстоятельство в соответствии с гидродинамической теорией Гарднера может обусловить развитие сирингомиелии, сирингобульбии. Синдром Денди-Уокера характеризуется проявлениями функциональной недостаточности продолговатого мозга и мозжечка, симптомами гидроцефалии, внутричерепной гипертензии Елена Тихонова.
- Национальный медицинский исследовательский центр здоровья детей
- В последнее десятилетие в Израиле отмечаются стремительные темпы развития практической и исследовательской медицины, благодаря чему стране удалось занять место в тройке лидеров по популярности у зарубежных пациентов. Мировой уровень подготовки специалистов, выполнение лечебно-диагностических процедур на ультрасовременном оборудовании позволяет добиваться прекрасных результатов в терапии различных видов наследственных заболеваний.
- Источник: из личного архива героини. Наталья с двумя детьми приехала в Москву из Магнитогорска около года назад.
- Томичка Мария Власкина очень ждала, когда ее первенцу исполнится 5 лет: к этому возрасту врачи прогнозировали улучшение состояния Вадика. Однако мальчик с синдромом Денди Уокера и эпилепсией по-прежнему не ходит, не стоит без специальной опоры, не ползает и даже не сидит самостоятельно.
- The site of the Media Sphera Publishers contains materials intended solely for healthcare professionals. By closing this message, you confirm that you are a certified medical professional or a student of a medical educational institution.
- Данную аномалию в развитии ребенка можно увидеть с помощью ультразвукового исследования еще на первых месяцах беременности. В частности, все симптомы этой болезни видны уже на 20 недели.
- У мальчика — перинатальное поражение центральной нервной системы. Руслану Гильманову — 11 лет.
- Томичка Мария Власкина очень ждала, когда ее первенцу исполнится 5 лет: к этому возрасту врачи прогнозировали улучшение состояния Вадика.
- Синдром Денди-Уокера представляет собой врожденный порок развития ка-удального отдела ствола и черня мозжечка, ведущий к неполному раскрытию срединной и латеральных апертур IV желудочка мозга. Проявляется признаками гидроцефалии, а нередко и гидромиелии.
- В Израиле, уже не первый год входящем в тройку стран, лидирующих по качеству медицинской помощи, и занимающим первое место в мире по оснащенности лечебно-диагностическим оборудованием, с успехом проводится терапия редких врожденных патологий, к числу которых относится синдром Денди-Уокера.
Во Львове врачи успешно прооперировали ребенка из Чернобаевки Черкасской области. Мальчик родился с редким синдромом Денди-Уокера и многочисленными врожденными пороками. Об этом сообщили на странице Львовской областной детской больницы Охматдет в Facebook. По словам врачей, Назар родился с редким синдромом Денди-Уокера, с многочисленными нейрохирургическими патологиями. В частности, ребенок постоянно болел пневмонией и бронхитами и вовсе не набирал вес: из-за пороков челюстно-лицевой системы не мог нормально есть.
