Фото Синдром Олбрайта

Статус проекта: проект не получил поддержку. Запрашиваемая сумма 7

Редкая болезнь: синдром Маккьюна-Олбрайта-Брайцева

Federal government websites often end in. The site is secure. Preview improvements coming to the PMC website in October Learn More or Try it out now.

Имеет аутосомно-доминантный тип наследования. Если нарушение передаётся со стороны матери, то оно характеризуется резистентностью к определённым гормонам, в первую очередь к паратиреоидному гормону ПТГ. Такое состояние может быть, в зависимости от спектра мутации, псевдогипопаратиреозом типа 1A англ.

При возникновении вопросов или проблем с регистрацией, вы можете прислать письмо на електронную почту: [email protected]. Синдром Олбрайта - редкое заболевание, поражающее весь организм человека. Для синдрома характерно: - замена нормальной костной ткани в зонах роста фиброзной фиброзная дисплазия ; - появление гиперпигментации кожи например, светло-коричневые, кофейные пятна с неровными границами ; - аномалии желез, которые регулируют темпы роста, полового развития, метаболические функции в организме.

Похожие статьи

• Беременность при синдроме клайнфельтера
• Торт из конфет на юбилей женщине
• Ирина скорикова уже не в состоянии скрыть беременный животик
• Напольные подставки под цветы из дсп своими руками